25 jaar Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren

Ter gelegenheid van het 25-jarig bestaan van de Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren werd tijdens de najaarsvergadering van de Nederlandse Vereniging voor Gastroenterologie het Symposium Erfelijke Tumoren worden gehouden.

Locatie: NH Koningshof te Veldhoven

Datum/Tijd: 8 oktober 2010, van 13.30 tot 15.00 uur.

Programma:

13.30 uur
Inleiding door H.F.A. Vasen, internist en medisch directeur STOET
13.32 uur
DNA-sequencing op steeds grotere schaal: kunnen we de uitkomsten wel klinisch interpreteren?
R. Sijmons, klinisch geneticus, Afdeling Klinisch Genetica, UMCG, Groningen
13.43 uur
Nieuwe resultaten van surveillance van het colon bij families met het Lynch syndroom, non-Lynch syndroom en familiair darmkanker.
A. van der Meulen-de Jong, MDL-arts i.o., Afdeling MDL-ziekten, LUMC, Leiden
13.54 uur
Het relatief hoge risico op maagkanker in Lynch syndroom families rechtvaardigt screening van de maag.
L. Capelle, MDL-arts i.o., Afdeling MDL-ziekten, EUR, Rotterdam
14.05 uur
Subtotale colectomie is een goede behandelingsoptie voor (jonge) Lynch syndroom patiënten.
P. van Duijvendijk, chirurg, Afdeling Heelkunde, Gelre Ziekenhuis, Apeldoorn
14.16 uur
Leefstijl verlaagt het risico op darmkanker in Lynch syndroom families.
A. Botma, epidemioloog, Wageningen Universiteit, Wageningen
14.27 uur
Belangrijke verschillen tussen MUTYH- en APC-polyposis met implicaties voor de behandeling.
M. Nielsen, klinisch geneticus i.o.,Afdeling Klinisch Genetica, LUMC, Leiden
14.38 uur
De mogelijkheid van prenatale diagnostiek dient door de MDL-arts met patiënten met FAP besproken te worden.
K. Douma, psycholoog, AMC, Amsterdam
14.49 uur
Surveillance op pancreascarcinoom verbetert de prognose.
W. de Vos tot Nederveen Cappel, MDL-arts, afdeling MDL-ziekten, Isalaklinieken, Zwolle