ARTSEN INFORMATIE
Aanmeldingsformulier registratie StOET
Download hieronder het aanmeldingsformulier voor opname in de StOET registratie.
Artikelen
Onderzoek onderbouwt herziening Landelijke richtlijn:
Alternatief voor uitgebreide darmverwijdering na darmkanker in MSH6 en PMS2 dragers – december 2023
De huidige Landelijke richtlijn Erfelijke darmkanker adviseert voor alle jongere Lynch dragers na een diagnose darmkanker een uitgebreide darmresectie. Hierbij wordt tot nu toe geen onderscheid gemaakt tussen onderlinge mismatch repair (MMR) genafwijkingen. Een recente studie, geïnitieerd door het Erasmus MC en uitgevoerd in samenwerking met de Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren (StOET) en de Nederlandse pathologie database (PALGA), bracht het risico op een tweede darmkanker bij hoog en lager risicodragers in kaart. Is uitgebreide darmresectie bij MSH6 en PMS2 dragers met darmkanker nog wel echt geïndiceerd? Het hele artikel hierover leest u hier
Effect van COVID op LS surveillance – april 2023 Onderzoekers van Amsterdam UMC ontdekten dat er tijdens de coronapandemie 15% minder kijkonderzoeken zijn uitgevoerd bij mensen met een erfelijke aanleg voor darmkanker. Mensen met het Lynch syndroom hebben bijvoorbeeld 70% meer kans om darmkanker te krijgen, daarom ondergaan ze vanaf hun 25ste elke 2 jaar zo’n kijkonderzoek van de darm. Het kijkonderzoek moet darmkanker in een vroeg stadium opsporen. Onderzoeker Elsa van Liere: “Vervolgonderzoek moet uitwijzen of de uitgestelde darmcontroles tot meer darmkanker of agressievere vormen van darmkanker bij mensen met Lynch syndroom heeft geleid. Het hele artikel hierover leest u hier.
Associations of Pathogenic Variants in MLH1, MSH2, and MSH6 With Risk of Colorectal Adenomas and Tumors and With Somatic Mutations in Patients With Lynch Syndrome – april 2020
Het hele artikel hierover leest u hier
RICHTLIJNEN
Deze algemene richtlijnen dienen ter oriëntatie. In het individuele geval zal het eigen afdelingsbeleid, de omstandigheden van de individuele patiënt en de eventueel ter beschikking komende nieuwere inzichten het beleid van de betrokken artsen mede bepalen. De richtlijnen zijn samengesteld met de inbreng van velen die betrokken zijn bij de zorg voor families met erfelijke tumoren. Sommige richtlijnen zijn gebaseerd op landelijke richtlijnen en andere op expert opinion. Het is de bedoeling om deze richtlijnen regelmatig online te herzien. De opstellers van de richtlijnen houden zich aanbevolen voor commentaren en suggesties.
Open hieronder de richtlijnen voor Erfelijke en Familiaire Tumoren: Richtlijnen voor Diagnostiek en Preventie of bezoek vkgn.stoet.nl.
IMPACT studie in European Urology – september 2019
/in Actuele berichten, Recente artikelen /door magdalenaDrielandenstudie: colonoscopische surveillance Lynch syndroom
/in Actuele berichten, Recente artikelen /door magdalenaOnderzoek verricht in samenwerking met de Lynch syndroom registraties van Finland, Duitsland en Nederland naar het effect van verschillende screeningsintervallen op de ontwikkeling van een (incident) darmkanker (CRC).
Colonoscopy in Lynch syndrome: the need for a new quality score
/0 Reacties/in Recente artikelen /door magdalenaScreening op alvleesklierkanker bij erfelijk belaste families leidt tot vroege opsporing van deze tumor – juni 2016
/0 Reacties/in Recente artikelen /door magdalenaAlvleesklierkanker is een van de meest agressieve vormen van kanker. De overleving na vaststellen van de ziekte is gemiddeld slechts 6 maanden. De tumor is bij ontdekking bij het merendeel van de patiënten al zover gevorderd dat…
Dr. Henry Lynch Symposium: ‘Advances in Hereditary Cancer’
/0 Reacties/in Actuele berichten, Recente artikelen /door Marc van BekkumEind 2015 werd in Omaha, USA, een symposium georganiseerd ter ere van Henry Lynch. Henry Lynch is voor de meeste lezers van het Lynch Polyposis Contactblad waarschijnlijk bekend. Het is de man naar wie het ‘Lynch syndroom’ is vernoemd vanwege…