19 januari 2022 Read more on the activities of The Netherlands Foundation for detection of Hereditary Tumors (StOET): http://www.stoet.nl/facts-and-figures-the-netherlands-foundation-for-detection-of-hereditary-tumors/
17 januari 2022 Drs. Norbert Ipenburg: “Bij een deel van de patiënten met melanoom speelt erfelijke aanleg een rol. In Nederland is de meest voorkomende oorzaak een verandering (mutatie) in het gen CDKN2A. De melanomen van patiënten met een CDKN2A-mutatie lijken zich agressiever te gedragen, maar het is onduidelijk of deze patiënten ook vaker aan hun melanoom […]
Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren heeft de ANBI-status. Het is dankzij uw giften dat Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren (StOET) haar taken kan uitvoeren. In financieel opzicht is de Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren een Algemeen Nut Beogende Instelling (ANBI). Dat wil zeggen dat giften en notariële schenkingen aftrekbaar zijn van het belastbaar inkomen, binnen de daarvoor geldende fiscale […]
Op 3 maart 2021 zal Manon Suerink haar proefschrift verdedigen getiteld ‘Germline variants in the mismatch repair genes: detection and phenotype’. Het proefschrift gaat over Lynch syndroom en Constitioneel Mismatch Repair Deficiency (CMMRD). Naar schatting is ongeveer 1 op de 300 mensen in de algemene bevolking drager van het Lynch syndroom, maar lang niet al […]
ZorgMail wordt gebruikt voor het veilig uitwisselen van patiëntgegevens.
Wetenschappelijk onderzoek naar vroegtijdige opsporing van het risico van prostaatkanker bij BRCA dragers.
Hoogleraar Hans Vasen (tot 1 januari 2019 medisch directeur van de StOET) is op vrijdag 17 mei 2019 benoemd tot Ridder in de Orde van de Nederlandse Leeuw.
Samenvatting van de voordrachten gehouden op de p16 informatiedag over screening van de pancreas bij personen met een verhoogd risico op pancreaskanker.
Per 1 januari 2019 heeft dr. M.E. (Monique) van Leerdam haar start gemaakt als medisch directeur van de Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren. Hiermee volgt zij prof. dr. H.F.A. Vasen op.
Onderzoek verricht in samenwerking met de Lynch syndroom registraties van Finland, Duitsland en Nederland naar het effect van verschillende screeningsintervallen op de ontwikkeling van een (incident) darmkanker (CRC).
