Stoet
  • Home
  • Registratie
  • Ziektebeelden
    • Onderzoek
    • Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP)
    • Lynch syndroom (HNPCC)
    • Melanoom (FAMMM)
    • Prostaat (HPC)
  • Artsen informatie
  • Wetenschappelijk onderzoek
  • Organisatie
  • Contact
  • Menu
VorigeVolgende
123456789101112

Nieuwe terminologie erfelijke vormen van colorectaal carcinoom

In 2014 heeft de medisch directeur van de StOET (H.F.A. Vasen) op uitnodiging van het blad “Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology” een review geschreven over “The clinical management of hereditary colorectal cancer syndromes“. In het artikel wordt een update gegeven van de diagnostiek en de huidige surveillance richtlijnen voor de meeste erfelijke vormen van CRC. Daarnaast wordt een nieuwe classificatie van deze aandoeningen voorgesteld die gebaseerd is op het onderliggende gendefect Inclusie van het oorzakelijke gendefect in de terminologie van de aandoeningen (MLH1-Lynch syndroom, MSH2-Lynch syndroom etc.) verzekert toepassing van het juiste beleid betreffende surveillance en behandeling.

DOWNLOAD

Download hier meer informatie

DOWNLOAD

CONTACT


Kantoor Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren (StOET)

Poortgebouw Zuid
4e etage
Rijnsburgerweg 10
2333 AA Leiden

Voor algemene vragen over de organisatie:
071-5261 024
info@stoet.nl

Routebeschrijving

ZIEKTEBEELDEN


Voor inhoudelijke vragen over ziektebeelden:

071–5261 021 (Lynch)
071–5261 023 (FAMMM)
071–5261 023 (FAP)
071–5261 023 (HPC)

stoet@zorgmail.nl
Lynch@stoet.nl
FAMMM@stoet.nl
FAP@stoet.nl

OFFICIEEL


Privacyverklaring StOET
Disclaimer
Cookies

ANBI
Gerealiseerd door Studio Projectie
Periodiek darmonderzoek van personen met familiair darmkanker: een 6-jaar-screening-interval... Screening op alvleesklierkanker bij erfelijk belaste families leidt tot vroege...
Scroll naar bovenzijde