Stoet
  • Home
  • Registratie
  • Ziektebeelden
    • Onderzoek
    • Familiaire Adenomateuze Polyposis (FAP)
    • Lynch syndroom (HNPCC)
    • Melanoom (FAMMM)
    • Prostaat (HPC)
  • Artsen informatie
  • Wetenschappelijk onderzoek
  • Organisatie
  • Contact
  • Menu
VorigeVolgende
123456789101112

Proefschrift Cancer Risks and Hormonal Modifiers of Risks in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Knowing the Genes, what are the Risks ?

87_richard-brohet-001

Proefschrift van Richard Brohet ter verkrijging van de graad van Doctor aan de Vrije Universiteit Amsterdam, met succes verdedigd op 27 februari 2013. Hiervoor is gebruikt gemaakt van de gegevens van de database van de Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren.

CONTACT


Kantoor Stichting Opsporing Erfelijke Tumoren (StOET)

Poortgebouw Zuid
4e etage
Rijnsburgerweg 10
2333 AA Leiden

Voor algemene vragen over de organisatie:
071-5261 024
info@stoet.nl

Routebeschrijving

ZIEKTEBEELDEN


Voor inhoudelijke vragen over ziektebeelden:

071–5261 021 (Lynch)
071–5261 023 (FAMMM)
071–5261 023 (FAP)
071–5261 023 (HPC)

stoet@zorgmail.nl
Lynch@stoet.nl
FAMMM@stoet.nl
FAP@stoet.nl

OFFICIEEL


Privacyverklaring StOET
Disclaimer
Cookies

ANBI
Gerealiseerd door Studio Projectie
Groep Europese experts aanbevelingen geformuleerd voor families met Lynch Syndroom... Value-based Healthcare in Lynch Syndrome – mei 2013
Scroll naar bovenzijde